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免疫共沉淀coip和免疫沉淀ip這兩種技術(shù)表面上看起來相似，但它們在應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)設(shè)置上存在分歧,免疫共沉淀使研究人員能夠識別和表征蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用,使其更上一層樓。免疫沉淀涉及從樣品中分離靶蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)的混合物,它利用抗體來固定特定的蛋白質(zhì).輝駿生物10年提供免疫共沉淀CoIP實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),專業(yè)的蛋白質(zhì)互作技術(shù)平臺和質(zhì)譜平臺,全過程把控Co-IP、Co-IP WB、Co-IP MS實(shí)驗(yàn)詳細(xì)步驟和產(chǎn)物的鑒定!

免疫共沉淀CoIP實(shí)驗(yàn)如果沒有與目標(biāo)蛋白質(zhì)相互作用的蛋白質(zhì)怎么辦？ 或者，交互蛋白的信號太弱怎么辦？如果假陽性太強(qiáng)或檢測到的非特異性結(jié)合蛋白太多如何操作？

超聲或酶消化均可用于生成適當(dāng)長度的染色質(zhì)，超聲處理是一種傳統(tǒng)的染色質(zhì)碎裂方法

DNA 片段化方法、染色質(zhì)開放性的異質(zhì)性、PCR 擴(kuò)增偏差、基因組重復(fù)以及測序和序列比對中的錯誤會導(dǎo)致假陽性，測序后，將序列與已知基因組進(jìn)行比較并確定真正的結(jié)合位點(diǎn)（峰）。

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一般會進(jìn)行電泳檢測（DNA電泳方式一樣），可以根據(jù)maker濃度來判斷RNA的濃度。Pull-down實(shí)驗(yàn)不需要精確的定量，都會加入過量的探針。

一般我們認(rèn)為的基因合成是合成DNA雙鏈，體外轉(zhuǎn)錄只是獲得RNA的一種方式，相比化學(xué)合成純度更高。所以pull-down實(shí)驗(yàn)一般是體外轉(zhuǎn)錄得到目的RNA。RNA pull down實(shí)驗(yàn)選輝駿生物,10年經(jīng)驗(yàn)，協(xié)助客戶成功發(fā)表高分文章

通常ChIP實(shí)驗(yàn)過程產(chǎn)生3份DNA產(chǎn)物，Input、IgG產(chǎn)物、IP產(chǎn)物。Input是染色質(zhì)片段化后提取獲得的總DNA、未經(jīng)抗體加入免疫沉淀過程，IgG組這是用實(shí)驗(yàn)抗體的同型陰性對照抗體、作為mock IP，IP產(chǎn)物即是以實(shí)驗(yàn)抗體獲得的免疫沉淀產(chǎn)物。